9 biotechnology & pharmaceutical jobs found in Shanghai, Shanghai

岗位职责作为业主现场代表管理施工现场所有事宜；与管理公司协作，建立完整的施工现场管理制度和流程，达到或者超过业主方的要求和期望值；与管理公司协作，督促各个施工单位的进度，编制施工整体网络进度，向管理层及时提交进度报告；与管理公司协作，协调施工单位、监理单位的按进度完成工程、监督检查工程质量、控制工程量、确保安全施工；签署工程联络单、审核工程开工报告、审核竣工报告等有关资料；检查到场的设备和材料质量，督促管理/监理公司并监督设备和材料的开箱检验；完成施工过程资料和竣工资料的审查；监督，参与工程节点验收，中间交接、工程验收等工作；与管理公司协作，制定详细的交付计划并参与所有的交接工作任职要求土木工程，机电安装相关本科及以上学历； 12年以上现场施工管理经验，5年以上现场施工经理经验，有施工员证； 有EPCM管理公司经验且有甲方工作经验熟悉施工过程的各项环节的流程； 熟悉现场施工组织设计及现场施工方案的编制； 熟悉施工相关的政府报批，报验流程具有良好的语言表达能力，具备英语读写能力

岗位职责：1. 依据行业标准和相关程序，主要负责医疗器械的医用电气安全测试工作，以及其他有源设备的相关检测；2. 根据CNAS实验室管理要求，负责电气安全领域检测WI的起草、检测流程梳理和完善、方法验证及不确定度评定等工作；3. 制定实验室日常测试计划，出具测试报告；4. 完成部门安排的其它工作。职位要求:1. 本科及以上学历，电子、电气等相关专业；2. 3年及以上医用电气安全测试相关工作经验；3. 精通GB 9706.1和IEC60601-1以及其他有源医疗器械产品专用标准；4. 良好的英语阅读能力, 能看懂英文测试标准；5. 有较强的工作责任心和主动性，良好的学习能力；6. 具备中级职称，有第三方实验室工作经验者佳，有实验室建设经验者佳。

关于公司一家专注于研发/商业化/生产的内资药企,专注于儿童与女性健康的生物药公司关于岗位1. 领导和制定公司的战略规划和商业计划，确保公司能够实现长期的成功和可持续发展。2. 开发和维护有效的商业模型，并确保公司的收入和利润达到或超过预期目标。3. 管理公司的运营和日常事务，以确保公司的业务顺利进行。4. 制定和实施推广计划，以提高公司的知名度和市场份额。岗位要求1. 销售/市场管理经验2. 超过10年以上业务3. 外资内资药企 

about the company.Client is a clinical stage biopharmaceutical company dedicated to providing innovative therapeutic solutions to address unmet medical needs globally.  The company focuses on discovery and development of translational medicine in metabolic and immune-related diseases. about the job.Synthesis, purification and characterization of peptides, small proteins and chemically-modified analogs using state-of-the-art synthesis, purification, analyti

关于公司一家专注于研发/商业化/生产的内资药企,专注于儿童与女性健康的生物药公司关于岗位1.负责医药市场的信息收集，对宏观政策的解读和理解，对医药市场趋势进行分析预判 2.熟悉内分泌市场现状及趋势，结合公司发展目标，独立制定市场战略并有相应落地的营销措施3.负责组建市场团队，并负责评估团队4.执行公司市场策略落地及产品营销培训。5、负责控制市场费用等。岗位要求1   10年以上市场经验，2   了解市场现状及趋势，能搭建与之匹配的市场营销体系3  拥有丰富的市场资源及人脉，有成功的市场策划经验者优先 

about the company.Global medical device companyabout the team.200-300 staffabout the job.Quality Manager, SterilizationCore Job ResponsibilitiesManage new suppliers and products development process that related to sterility assurance in Asia by doing below:Supplier audit against related standards (CFR820, ISO13485, ISO11135, ISO11137.)ETO sterilization validationSteam sterilization validationIrradiation validationPackaging validationManage existing supplie

about the company.a clinical stage biopharmaceutical company dedicated to providing innovative therapeutic solutions to address unmet medical needs globallyabout the job.Responsible for China domestic drug registration and filing, formulating registration strategy, evaluating registration risks, establishing registration pathways, and successfully completing various registration tasks. Drafting and editing IND, NDA, and other types of filing documents, as

职责 合作伙伴管理与合作：建立清晰的治理框架、沟通机制和运营流程，确保与BD合作伙伴的高效、有效联盟。管理合作伙伴关系组合，与内部和外部利益相关者密切合作，以管理责任，降低风险并确保实现联盟目标。推动联合会议并传达当前和未来合作的成果和见解；向管理团队和高级管理层提供战略更新。交易支持：支持对市场动态和未来前景的评估，以便及时发现商业机会。根据要求为业务交易提供其他支持。职位要求生物学/医学/生物化学相关专业本科及以上学历。具有业务开发经验且优先考虑生物制剂 CDMO 经验。具有良好的计划及项目管理能力；谈判及交易经验。具有良好的沟通和人际交往能力，能够与内部和外部利益相关者进行互动并对其产生影响。能够流利地使用英语进行书写和口语交流。

岗位职责：1. 寻找与大型制药公司或生物技术公司相匹配的新合作机会。2. 准备 RFP 所需的科学和交易框架文件。3. 发展和管理与新的或现有合作公司的战略伙伴关系。4. 向公司高管和管理层介绍战略和商业机会/策略。5. 代表公司出席主要的业务开发和科学会议。6. 做好与公司内部各部门和外部相关机构的协调配合、沟通工作。7. 该岗位直接向高级副总裁汇报，工作地点：上海/苏州。 任职要求：1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、药物化学等医药相关专业博 士学历。2. 三年以上药物发现或 BD 开发行业工作经验。3. 在生物医药行业有丰富的 LISENCE OUT/LISENCE IN 经验或资源者优先。4. 有多肽化学和药物研发经验者优先。5. 英文可作为工作语言，出色的分析、解决问题和决策技能。6. 有效的沟通和谈判技巧， 注重细节，有说服力，能接受每月 20%-30%的时间在国内出差