37 remote biotechnology & pharmaceutical jobs found for you

about the company.a clinical stage biopharmaceutical company dedicated to providing innovative therapeutic solutions to address unmet medical needs globallyabout the job.Responsible for China domestic drug registration and filing, formulating registration strategy, evaluating registration risks, establishing registration pathways, and successfully completing various registration tasks. Drafting and editing IND, NDA, and other types of filing documents, as

岗位职责：1. 寻找与大型制药公司或生物技术公司相匹配的新合作机会。2. 准备 RFP 所需的科学和交易框架文件。3. 发展和管理与新的或现有合作公司的战略伙伴关系。4. 向公司高管和管理层介绍战略和商业机会/策略。5. 代表公司出席主要的业务开发和科学会议。6. 做好与公司内部各部门和外部相关机构的协调配合、沟通工作。7. 该岗位直接向高级副总裁汇报，工作地点：上海/苏州。 任职要求：1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、药物化学等医药相关专业博 士学历。2. 三年以上药物发现或 BD 开发行业工作经验。3. 在生物医药行业有丰富的 LISENCE OUT/LISENCE IN 经验或资源者优先。4. 有多肽化学和药物研发经验者优先。5. 英文可作为工作语言，出色的分析、解决问题和决策技能。6. 有效的沟通和谈判技巧， 注重细节，有说服力，能接受每月 20%-30%的时间在国内出差

职责 合作伙伴管理与合作：建立清晰的治理框架、沟通机制和运营流程，确保与BD合作伙伴的高效、有效联盟。管理合作伙伴关系组合，与内部和外部利益相关者密切合作，以管理责任，降低风险并确保实现联盟目标。推动联合会议并传达当前和未来合作的成果和见解；向管理团队和高级管理层提供战略更新。交易支持：支持对市场动态和未来前景的评估，以便及时发现商业机会。根据要求为业务交易提供其他支持。职位要求生物学/医学/生物化学相关专业本科及以上学历。具有业务开发经验且优先考虑生物制剂 CDMO 经验。具有良好的计划及项目管理能力；谈判及交易经验。具有良好的沟通和人际交往能力，能够与内部和外部利益相关者进行互动并对其产生影响。能够流利地使用英语进行书写和口语交流。

岗位职责：根据公司发展战略，结合市场情况制定BD部年度工作计划及实施方案，完成公司销售目标，包括但不限于销售目标的制定、分解、部署、监督实施、业务回款，以及人才团队的建设等。建立并完善BD部的各项管理制度，包括但不限于工作流程、绩效管理机制等。持续调研国内多肽创新药、市场发展动态、市场需求动态等相关市场信息。熟悉市场状况，具有一定的前瞻性，能够给公司提出建设性的开拓方向和建议并及时调整和完善业务开发计划。制定公司的产品/服务推广策略，负责向公司推荐和引进对外项目，负责合作项目（对外授权转让、合作开发等）评估筛选，进行商务洽谈、合作谈判，促进项目合作达成。负责客户的管理工作，定期拜访，协调内外部资源及时反馈和解决客户需求。与交付团队保持互动，及时、妥善地处理整个销售和业务交付过程中的商务事宜。完成领导交办的其他工作。任职要求：分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、化学、药物制剂、生物技术等医药相关专业博士及以上学历，五年以上BD工作经验，两年以上同岗位工作经验。了解和熟悉国内外多肽医药市场及商业营销

about the company.Global medical device companyabout the team.200-300 staffabout the job.Quality Manager, SterilizationCore Job ResponsibilitiesManage new suppliers and products development process that related to sterility assurance in Asia by doing below:Supplier audit against related standards (CFR820, ISO13485, ISO11135, ISO11137.)ETO sterilization validationSteam sterilization validationIrradiation validationPackaging validationManage existing supplie

工作职责： 1.业务跟进及拓展. 2.承担客户与大陆工厂（供应商）的订单执行、样品安排、货期协调、售后沟通、出货及付款对接等工作. 3.熟悉并掌握公司产品信息，不断向目标客户推荐、介绍相关产品卖点，展示  我公司的生产优势、公司实力等。 4、与集团公司建立业务沟通桥梁，保质保量完成集团公司分配的一些日常任务。 5、处理突发工作事项，配合业务经理长期出差，参加各类展会。 6、按要求向集团公司汇报工作，落实年度经营目标。任职资格： 1、本科及以上学历。2.至少有2-3年外贸跟单或销售经验。3.熟悉大型零售、超市外贸业务。•4.熟悉国际贸易操作流程，了解欧美国家市场概况。5.掌握常用办公软件（Word、Excel、PPT、XMIND等）的操作流程和方法6.沟通能力佳，热情主动，思维严谨。7.有医疗器械、医用耗材等行业经验者优先。 

核心工作内容:1、制定市场规划，负责市场开拓，(目标品牌客户:知名芯片设计企业)，统筹各项目落地并对利润目标负责:2、负责品牌客户的商务合作谈判，促进合约的签订达成;3、负责市场调研与数据分析，为公司决策提供依据;4、负责根据品牌客户对知识产权和ESG(减碳)的需求，为各品牌客户合理规划制定产品解决方案并持续优化迭代，提升客户的声誉和知名度，对产品解决方案的投入产出负责; 任职要求:1、全日制本科及以上学历，45岁以内(属虎不要)，10年以上半导体芯片品牌客户市场开拓及管理经验;2、思维逻辑清晰，语言组织能力强，有较强的进取心和抗压性;3、具备良好的团队管理，极强的沟通协调及商务谈判能力，应变能力强;4、英语可作为工作语言，能跟国外客户面对面交流，台湾人优先。

岗位职责：1.能够在公司指导思想和部门管理策略下，执行外包现场管理要求；2.负责完成客服中心的外包现场督导工作，对现场风险、服务态度、和服务效率进行把关；3.针对平台业务实际，完成外包现场工作分析报告，提出服务改进建议；4.针对客服工作过程中的软硬件故障问题、异常敏感问题，及时跟进处理；任职资格：1.积极主动、责任感、高度执行力，对公司追求极致产品和服务有高度认同感，能够接受加班；2.客户服行业有1年以上从业经验，3.善于进行数据分析、流程改进；对产出工作有严格的标准，4.熟练使用office办公软件，较强的文档撰写能力，擅长PPT，精通word、excel；5.善于沟通，有较好的组织协调能力；6.有大型客服行业班组长或外包管理经验的优先。

about the company.Top medical device copamyabout the team.plant in changshaabout the job.负责对国外转移过来的生化免疫一体机进行深度研究及技术工艺团队管理.1. 对涉及产品性能或可靠性等质量问题的深入研究，从设计端或供应链端提供解决方案.2. 组织设计变更，确保设计变更的可靠验证并符合相关行业标准.3. 从设计端或供应链端组织对现有产品的降成本预研.4. 做为与国外研发团队的接口，负责转移产品的研发相关工作.包括但不限于DMR，DHF，风险评估，设计验证等相关报告的编写和维护.skills and experience required.招聘要求：1、8年以上大型医疗设备研发工作经历.有跨领域（机、电、自动控制）设计经验者优先2、至少5年以上生化，免疫分析仪专项研发工作经历，至少3年以上生化、免疫分析仪系统（整机）集成设计经历.3、熟悉生化（免疫）分析仪的全部设计要素，包括机械，电子，软件设计相关的国标和行标要求4、熟悉

岗位职责1、在生产管理负责人的领导下，全面负责制造部管理并定期进行分析和汇报。负责管理本部门人员认真执行岗位SOP、SMP及公司规章制度，符合GMP要求。2、按照公司发展规划制定生产计划，严格按照批准工艺规程组织生产，保证产品合规生产和贮存，确保产品质量合格。3、负责工艺规程和生产相关的体系文件的新增、修订，并确保严格执行。4、负责配合科研项目的组织实施和协调工作。5、负责确保车间设备的使用及维护，确认生产环境符合要求。6、确定生产产品相关物料、仪器、设备的采购计划。7、负责对本部门GMP执行状况的监控。8、确保生产过程中产生的偏差，得到调查，制定相应的预防与纠正措施并确保有效执行。9、负责就制造部生产中的问题定期或不定期组织相关人员讨论总结，及时发现问题并制定相应方案。10、确保本部门人员经岗位操作规任职资格1、本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），药学或相关专业（如微生物学、生物学、免疫学、生物化学等）；2、8年及以上药品生产企业工作经验，至少具有5年从事血液制品生产和质量管理的实践经验；其中，

岗位职责1、负责及时收集掌握国家和地方政府药品监管部门的政策法规，为领导決策提供政策依据；2、负责公司质量管理政策制度的制定和修订，以及在公司各项工作全面贯彻落实GMP规范；3、负责公司质量体系文件的建立、管理和持续改进；4、负责建立产品质量档案并定期更新；5、负责公司质量年度回顾工作的执行与年度回顾方案、报告的审核；6、负责公司已有注册批准通知书的药品再注册工作的执行；7、负责公司药品年度报告的起草与审核；8、负责公司质量培训的组织与审核；9、负责组织对生产、检验、公用系统管理、物料管理等工作的监督；10、负责对公司物料的质量标准的建立、修订和执行监督；负责对物料供应商管理工作的落实；11、负责对下属浆站定期审查方案的制定、执行，以及整改措施落实的监督；12、负责组织对公司物料、产品的检测;负责对原料、成品放行的审核，对辅料等其它物料以及中间产品放行的批准；负责对厂房、设施设备的设计需求审核;13、负责对验证主计划、年度验证计划以及工艺验证、方法验证方案和报告的审核，以及设备验证方案和报告的批准：14、负

工作职责1、    熟悉中药市场特征、行业政策，对未来的发展趋势、业务前景有一定的判断；2、    熟悉中药业务模式；3、    能带来厂家、经销商、政府、医院等资源或项目机会者优先；4、    能够带动中药团队达成目标，孵化中药销售人才。工作要求1、5年以上中药营销管理经验；2、具备一定团队管理经验；3、中药相关专业；4、具备各类中药销售渠道资源者优先。

Main Responsibilities and Duties:The candidate will generate and maintain profitable business relations with partners/clients and promote Pharmaron as the CRO of choice to prospective clients while also managing and enhancing ongoing business relationships. This role will have the opportunity to collaborate with a variety of teams daily including clients, partners, scientists, upper management, vendors and legal; making this role a real relationship-buildi

岗位职责：1、负责处理客户的日常售后问题，如产品质量问题、订单异常、发货通知、退换货问题等；2、负责处理客户投诉及问题反馈，对客户诉求进行闭环处理；3、负责对接仓储、物流、产品开发等部门，处理相关售后问题，并给予客户反馈；4、负责处理客户咨询，包括销售咨询、产品咨询、售后咨询等；5、提供售前咨询服务，为客户提供科学的选品和采购方案；6、将客户的问题和建议反馈给相关部门，并跟踪解决情况，提升客户满意度；岗位要求：1、本科及以上学历，3年以上相关工作经验；2、良好的沟通表达能力、应变能力、问题解决能力；3、具备良好的客户服务意识，耐心、细心，有责任心，能承受较大的心理压力；4、英语可以作为工作语言。

The Clinical Applications Specialist (CAS) is responsible for product and application training for distributors’ application teams. The CAS works very closely with internal sales team and external partners (all distributors)’ sales teams to support for creating new customers or sales opportunities.Responsibilities:• Product training for customers and business partners.• Establishing and managing KOL (key opinion leaders) relationships• Supporting researche

Responsibilities: 1. Forecasts and plans individual selling target, executes and drives results to meet a set target;  2. Keeps follow-up with existing orders end to end to ensure the smoothness of order fulfillment;  3. Manages and supports distributors of assigned region;  4. Explores new promising segementation, and works to enhance Mindray product branding recognition in the local area as well as improve market coverage;  5. Presents Mindray products i

岗位职责： 1、负责产品或技术服务在中国地区的市场销售业务，执行并完成公司的销售计划； 2、积极维护区域内客户关系，定期拜访客户，保持良好沟通，实时把握客户需求，为客户提供主动、热情、满意、周到的服务； 3、积极学习，善于反思，不断优化销售策略，持续提升销售份额及产品、服务市场占有率。 4、积极主动了解同行业市场动态，收集一线营销信息和用户意见，参与中国地区的市场调查、分析、策划及推广工作； 5、参与销售计划的制定，参与销售管理和客户管理； 6、完成公司和市场销售部门安排的其他相关工作。  任职要求： 1、生物技术、生物工程、基础医学等生物医药相关专业本科及以上学历； 2、有较强的细胞生物学、分子生物学或转基因/基因敲除模式动物相关的背景知识； 3、热爱销售工作，工作态度积极，主动性强，具备良好的人际沟通能力和较强的承压能力； 4、具备高度的责任心、强烈的服务意识和团队合作精神；

关于公司一家专注于研发/商业化/生产的内资药企,专注于儿童与女性健康的生物药公司关于岗位1.负责医药市场的信息收集，对宏观政策的解读和理解，对医药市场趋势进行分析预判 2.熟悉内分泌市场现状及趋势，结合公司发展目标，独立制定市场战略并有相应落地的营销措施3.负责组建市场团队，并负责评估团队4.执行公司市场策略落地及产品营销培训。5、负责控制市场费用等。岗位要求1   10年以上市场经验，2   了解市场现状及趋势，能搭建与之匹配的市场营销体系3  拥有丰富的市场资源及人脉，有成功的市场策划经验者优先 

关于工作。1、入市后产品医学相关策略的制订和监督落地执行；2、负责区域临床研究项目南评立项，并准备研究所关文件（包括临床研究项目、临床报告等），确保临床研究项目顺利推进，项目协助、沟通、统计和整理等工作3、协助KOL发表课题、学术论文，承担市场需要的课题和论文撰写工作职责：4、通过拜访客户并参加网络会议，了解当前医疗状况与诊疗现状，及时向医生提出建议和建议。5、收集学习医学文献，共识，指南，追踪研究国内外临床诊疗研究成果，了解领域内的医学与观念，总结与呈现分享；加强跨部门合作与沟通，包括内部员工培训、专业问题解答、对大型会议学术内容的支持 关于资质与要求。1、硕士以上学历；2、有完整的项目经历，可以编写报告；3、有儿童内分泌科、一般内科、内分泌科等相关经验优先。

关于公司一家专注于研发/商业化/生产的内资药企,专注于儿童与女性健康的生物药公司关于岗位1. 领导和制定公司的战略规划和商业计划，确保公司能够实现长期的成功和可持续发展。2. 开发和维护有效的商业模型，并确保公司的收入和利润达到或超过预期目标。3. 管理公司的运营和日常事务，以确保公司的业务顺利进行。4. 制定和实施推广计划，以提高公司的知名度和市场份额。岗位要求1. 销售/市场管理经验2. 超过10年以上业务3. 外资内资药企 

职责描述： 1、在公司战略部署下，围绕投融资、商业合作、国内外项目授权和引进（与专业团队配合）、企业上市等，带领团队开展沟通、谈判、文件撰写等方面工作；2、拓展与国内外投资机构、健康和医药企业（与专业团队配合）、研发机构（与专业团队配合）等相关机构的合作机会； 3、配合公共事务部门策划、组织和实施有关对外交流工作，把关合规事务； 4、负责重点项目的筛选、评价、把关、谈判沟通等全流程工作； 5、公司安排的其他任务。  任职要求： 1、药学、化学、医学、生物学、药学英语等医药类相关专业硕士以上学历，有海外留学和工作经历者优先； 2、具有较强的综合信息处理能力和较强的文字撰写能力；英语流利者优先； 3、对企业经验管理有专业的理解，对战略策划提供解决方案； 4、气质形象佳，有较强的组织、沟通和管理能力，以及解决各类实际问题的能力。

岗位职责： 1.客户拓展：负责开拓药企合作伙伴，与企业建立良好的合作关系，推动患者管理业务合作；2.客户维护：维护公司现有客户，挖掘客户信息，进行有效过滤，与客户沟通建立客户关系。维护现有合作客户，与企业不断沟通、深入、深化合作，保证项目持续良性增长；3.能够独立进行对外谈判和合作沟通，整理客户需求及沟通整体商务方案深入拓展业务关系；4.组织公司内部进行针对性的报价和提案整理、竞标等工作；5.负责发起及跟进合同实施与回款情况，处理客户反馈意见和投诉； 任职资格：1.医学或药学相关医学、生物科学专业优先； 2.3年以上互联网医疗商务拓展类、市场类、营销类工作经验，外资大型药企市场，渠道或销售经验或互联网医疗公司的医学部或市场部工作经历者优先，有较好的内外资客户资源及成功商务扩展经历者优先；熟悉各种互联网医疗方案、患者管理以及时代环境下的商业模式。 3.有独立进行需求挖掘，需求跟进，需求与业务转换的能力； 4.具备良好的客户服务意识、商务谈判能力及快速建立人际关系的能力、有较强沟通能力、PPT撰写能力、可适应经

主要工作职责识别新的机会，以解决医学教育中已明确的差距（包括相关领域的专业医生、患者）设计、交付高质量的独立医学教育（IME）和继续医学教育（CME）活动。这些活动必须具有创新性、透明性并符合医学伦理促进终身学习，最终改善患者护理开发多渠道生态系统，为专业医护人员提供更好的教育体验主要工作任务发现专业医护人员未满足的医学教育需求制定战略性、高质量的医学教育计划，包括具体计划负责线上和线下医学教育活动，包括内容制作和活动执行。严格遵守公司和行业的合规和政策要求，按时按预算交付结果管理和维护公司合作的社交媒体账号，并定期发布制作的关于相关疾病的教育内容与其他职能同事（内部的财务、合规、市场等部门，外部合作方）合作，保持良好的合作关系候选人要求临床医学、药学及相关专业硕士以上学历良好的英文阅读能力和听力具备良好的项目管理、活动管理的经验熟悉常见的线上教育工具的使用、常见社交媒体工具的操作

岗位职责：1、根据产品需求、设计要求和设计方案编写测试计划、测试用例，实施验证测试并输出系统验证报告；2、组织和协调临床专家开展客户需求确认测试并输出系统确认报告；3、对试产阶段产品开展产品验收工作，输出验收报告；4、根据产品性能特点，开展必要的可靠性测试，并输出可靠性测试报告；5、在测试过程中有效发现产品缺陷，并推动缺陷解决；6、在测试前快速有效地理解产品系统需求，及时提出需求建议并开发有效测试方案；7、测试团队的任务分配及人员管理。 任职要求：1、本科及以上学历；医学工程、电子、机电、电气自动化、自动化控制、生物医学工程等工科专业；2、 5年以上产品测试经验；3、熟悉产品测试流程，具备体系化测试素养；有产品可靠性或大型医疗设备测试经验者优先；4、熟练使用各类基本测试仪器，能够 独立 搭建测试环境、执行测试并熟练编写测试文档；5、知识面广，技术要求/标准解读能力。

岗位职责作为业主现场代表管理施工现场所有事宜；与管理公司协作，建立完整的施工现场管理制度和流程，达到或者超过业主方的要求和期望值；与管理公司协作，督促各个施工单位的进度，编制施工整体网络进度，向管理层及时提交进度报告；与管理公司协作，协调施工单位、监理单位的按进度完成工程、监督检查工程质量、控制工程量、确保安全施工；签署工程联络单、审核工程开工报告、审核竣工报告等有关资料；检查到场的设备和材料质量，督促管理/监理公司并监督设备和材料的开箱检验；完成施工过程资料和竣工资料的审查；监督，参与工程节点验收，中间交接、工程验收等工作；与管理公司协作，制定详细的交付计划并参与所有的交接工作任职要求土木工程，机电安装相关本科及以上学历； 12年以上现场施工管理经验，5年以上现场施工经理经验，有施工员证； 有EPCM管理公司经验且有甲方工作经验熟悉施工过程的各项环节的流程； 熟悉现场施工组织设计及现场施工方案的编制； 熟悉施工相关的政府报批，报验流程具有良好的语言表达能力，具备英语读写能力

岗位职责：1. 依据行业标准和相关程序，主要负责医疗器械的医用电气安全测试工作，以及其他有源设备的相关检测；2. 根据CNAS实验室管理要求，负责电气安全领域检测WI的起草、检测流程梳理和完善、方法验证及不确定度评定等工作；3. 制定实验室日常测试计划，出具测试报告；4. 完成部门安排的其它工作。职位要求:1. 本科及以上学历，电子、电气等相关专业；2. 3年及以上医用电气安全测试相关工作经验；3. 精通GB 9706.1和IEC60601-1以及其他有源医疗器械产品专用标准；4. 良好的英语阅读能力, 能看懂英文测试标准；5. 有较强的工作责任心和主动性，良好的学习能力；6. 具备中级职称，有第三方实验室工作经验者佳，有实验室建设经验者佳。

about the company.Client is a clinical stage biopharmaceutical company dedicated to providing innovative therapeutic solutions to address unmet medical needs globally.  The company focuses on discovery and development of translational medicine in metabolic and immune-related diseases. about the job.Synthesis, purification and characterization of peptides, small proteins and chemically-modified analogs using state-of-the-art synthesis, purification, analyti

岗位职责：1、根据产品需求、设计要求和设计方案编写测试计划、测试用例，实施验证测试并输出系统验证报告；2、组织和协调临床专家开展客户需求确认测试并输出系统确认报告；3、对试产阶段产品开展产品验收工作，输出验收报告；4、根据产品性能特点，开展必要的可靠性测试，并输出可靠性测试报告；5、在测试过程中有效发现产品缺陷，并推动缺陷解决；6、在测试前快速有效地理解产品系统需求，及时提出需求建议并开发有效测试方案；7、测试团队的任务分配及人员管理。 任职要求：1、本科及以上学历；医学工程、电子、机电、电气自动化、自动化控制、生物医学工程等工科专业；2、 5年以上产品测试经验；3、熟悉产品测试流程，具备体系化测试素养；有产品可靠性或大型医疗设备测试经验者优先；4、熟练使用各类基本测试仪器，能够 独立 搭建测试环境、执行测试并熟练编写测试文档；5、知识面广，技术要求/标准解读能力。 

岗位职责：1、负责公司上市前医学研究工作制定方案并实施以支持产品上市；2、负责与外部医学专家建立沟通渠道并维护良好关系；3、制定与上市前研究有关的预算并控制在预算以内；4、上市前研究结束后撰写研究报告；5、与临床专家合作设计临床研究方案；6、参与撰写公司产品申报资料；7、负责医学研究项目质量控制与管理；8、负责GLP培训和落实；9、负责医学研究的伦理审查；10、协助产品注册申报资料的撰写。岗位要求：1、硕士以上学历；2、内分泌领域10年以上相关工作经历。3、有内科医师经验优先。

关于公司.一家做创新药的生物技术公司，专注小分子和多肽的研发，公司业务包括CRO和自有管线开发。关于团队.公司的药理部，包括药理药效、体内体外、毒理和药物代谢等。关于职位.1. 负责公司管线的药理、药效学评价，包括药代，体内药效和早期毒理研究。协助解决疑难问题，保证项目的顺利推进，按时间节点取得阶段性进展并负责研究成果的汇报。2. 负责完成公司战略要求立项调研工作及协助药物注册申报资料的撰写。3. 完成领导交办的其他工作。能力要求.1. 生物学、药理学或药学相关专业博士学历。2. 两年以上CRO或研发药企DMPK工作经验，做过体内药效（肿瘤）者优先，能够根据药物分子特性和参考文献设计PK和PD方案，并且对数据进行整理解读，支持分子或者药效开发方案的优化。3. 有体内动物实验设计，实验数据的分析处理的经验，有较强的实验开发能力，熟悉体内药理研究的新模型、新技术、新规则，并了解新药的申报流程。4. 熟悉first-in-class创新药开发，掌握药品研发的各个环节与操作流程。熟悉多肽药物和小分子药物研发，可发现