descriptif du poste
- Gestion des cas de pharmacovigilance incluant la collecte, la traduction des données source, l'enregistrement dans la base de pharmacovigilance du groupe
- Documentation scientifique des cas de pharmacovigilance auprès des professionnels de santé, des patients, etc. tout en s'assurant de l'exhaustivité des remontées identifiées
...
- Veille de la littérature médicale et scientifique locale.
- Maîtrise de l'anglais écrit et parlé.
- Evaluation du rapport bénéfice/risque de produits de santé sous sa responsabilité incluant une revue régulière du profil de sécurité des produits dont les cas de mésusage ou d'usages non conformes
- Contribution à la maîtrise de la conformité des activités de pharmacovigilance (compliance, documentation qualité, activités de réconciliation…).
profil recherché
Vous devez être titulaire d'un Bac+5 en pharmacovigilance et avoir au moins 2 années d'expérience en Pharmacovigilance (Industrie ou Autorités de Santé / Centre Régional de Pharmacovigilance)
Travail en équipe, autonome, volontaire et dynamique
- Bonne capacité d'organisation du travail et d'adaptabilité quant à la priorisation des activités individuelles et de l'équipe
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments générique un(e) chargée de pharmacovigilance.
Au sein de l'équipe travaillant pour toute l'activité Healthcare de Merck en France, dans le respect de la règlementation en vigueur et des standards du groupe, vous contribuez à la performance du système local de pharmacovigilance