社名
社名非公開
職種
薬事、メディカルライティング
業務内容
安定したパイプラインがあり、更なる増加が見込まれている。
世界でも有数の研究開発力を有しており、研究開発費に多く投資をしている。
グローバルとの距離も近く、日本における裁量権も大きい。
求められる経験
・薬機法の体系、開発・承認審査の概略に関する知識
・プロジェクトチームや規制当局で開発薬事戦略を説明するコミュニケーション力
・グローバルコミュニケーション力（英語での理論構築、読み・書き・会話力）
・難易度の高いプロジェクトや国内外ともにステークホルダーが多いプロジェクトであっても、プロジェクトチーム内外のステークホルダーとの調整を遂行するスキル
...
associate director / manager, specialty and general medicines regulatory affairs.
- posted 24 october 2024
- closes 16 january 2025
experience
・薬機法の体系、開発・承認審査の概略に関する知識 ・プロジェクトチームや規制当局で開発薬事戦略を説明するコミュニケーション力 ・グローバルコミュニケーション力（英語での理論構築、読み・書き・会話力）
the application process.
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