社名
社名非公開
職種
フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス
業務内容
■ご紹介する企業についてグローバルに展開する信頼ある企業で、特に日本市場においては長年にわたり業界内で確固たる地位を築いています。お客様に対して高品質なサービスを提供し、効率的な業務運営を重視しています。また、従業員がキャリアを築き、成長できるような環境を整えており、働きやすさと成長機会が両立する企業文化を持っています。■ポジション内容:カスタマーサービス担当として、受注/オーダー入力/顧客対応/日報作成業務を担っていただきます。■具体的な業務内容:・受注およびオーダー入力の正確な遂行顧客からの問い合わせ対応と社内関係者への情報共有・製品の手配と出荷日確認などの業務サポート・業務の効率化を図るためのスケジュール作成と優先順位管理・社内情報の適切な管理およびファイリング・業務改善提案とチームKPIの達成への貢献#LI-Hybrid
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assoc, customer service／カスタマーサービス/受発注事務.
- posted 23 october 2024
- closes 22 october 2025
experience
■必須 ・薬剤師資格（日報作成にあたって必須資格のため）をお持ちで、社会人経験2年以上ある方 ★未経験歓迎 ・医療、医薬業界の商習慣・薬機法等の知識 ・基本的なPCスキル ■歓迎 ・受発注業務のご
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see all jobs- 社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。臨床開発計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。求められる経験・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方ー必須要件に加え、下記1つ以上の要件を満たしている方ー・規制当局との治験相談等を経験された方・グローバル臨床開発経験を経験された方もしくはグローバルでの業務経験がある方・Immunology領域の開発経験のある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。臨床開発計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。求められる経験・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方ー必須要件に加え、下記1つ以上の要件を満たしている方ー・規制当局との治験相談等を経験された方・グローバル臨床開発経験を経験された方もしくはグローバルでの業務経験がある方・Immunology領域の開発経験のある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収
- 社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容品質と信頼の担い手として、グローバル医薬品の発展に貢献できるポジションです。【ご紹介する企業について】革新的なバイオ医薬品の提供を通じ、世界中の医療の発展に貢献することを目指しています。患者中心の視点を大切にし、品質と信頼性を重視するグローバル企業の日本法人として、医薬品の開発と普及に尽力しています。国際的なネットワークと先進的な知見を活かし、医療現場での信頼を築いています。【ポジション概要】 薬事申請や品質保証業務において、医薬品の申請や当局対応を担当します。プロジェクトごとに担当を持ち、社内外の関係者と協力して医薬品の品質と信頼性を支えます。【業務内容】・医薬品の薬事申請、当局対応（申請・変更届の準備と提出）・CTD・FD申請書類の作成、確認、関係者との連携調整・新製品導入プロジェクトにおける薬事・品質保証業務の支援・薬事関連の当局相談対応・CMCに関する薬事支援・製造業者との交渉、調整を行い、承認内容と製造方法の一貫性を維持医薬品申請に携わりながら社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容品質と信頼の担い手として、グローバル医薬品の発展に貢献できるポジションです。【ご紹介する企業について】革新的なバイオ医薬品の提供を通じ、世界中の医療の発展に貢献することを目指しています。患者中心の視点を大切にし、品質と信頼性を重視するグローバル企業の日本法人として、医薬品の開発と普及に尽力しています。国際的なネットワークと先進的な知見を活かし、医療現場での信頼を築いています。【ポジション概要】 薬事申請や品質保証業務において、医薬品の申請や当局対応を担当します。プロジェクトごとに担当を持ち、社内外の関係者と協力して医薬品の品質と信頼性を支えます。【業務内容】・医薬品の薬事申請、当局対応（申請・変更届の準備と提出）・CTD・FD申請書類の作成、確認、関係者との連携調整・新製品導入プロジェクトにおける薬事・品質保証業務の支援・薬事関連の当局相談対応・CMCに関する薬事支援・製造業者との交渉、調整を行い、承認内容と製造方法の一貫性を維持医薬品申請に携わりながら
- 社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富在宅等ワークライフバランスの取れる制度が充実している。求められる経験【必須条件】以下の能力を有する・コンプライアンス対する高い意識、関連するルールの理解力とプリンシプルベースでの判断力・プロジェクト達成にむけたマネジメントスキルとチームワーク力、調整力・現状の課題を分析し、改善点を特定し、解決する力・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点以上）【望ましい条件】・メディカルアフェアーズにおける業務経験を有する(3年以上)・Patient Engagement関連業務の経験・講演会企画・実施や資材作成、配信の実務経験・グローバルのカウンターパートとの英語でのメールコミュニケーション・ITツールを活用したプロジェクト管理保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富在宅等ワークライフバランスの取れる制度が充実している。求められる経験【必須条件】以下の能力を有する・コンプライアンス対する高い意識、関連するルールの理解力とプリンシプルベースでの判断力・プロジェクト達成にむけたマネジメントスキルとチームワーク力、調整力・現状の課題を分析し、改善点を特定し、解決する力・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点以上）【望ましい条件】・メディカルアフェアーズにおける業務経験を有する(3年以上)・Patient Engagement関連業務の経験・講演会企画・実施や資材作成、配信の実務経験・グローバルのカウンターパートとの英語でのメールコミュニケーション・ITツールを活用したプロジェクト管理保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,300万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
