descriptif du poste
Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.
- Vous améliorez en continu le niveau RFT (Right First Time) atteint sur les dossiers de lots.
- Vous signalez les déviations constatées dans les conditions définies par la hiérarchie et réalisez les investigations dans le cadre du traitement de celles-ci.
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- Vous rédigez et mettez à jour les instructions et procédures.
- Vous réalisez le suivi des fiches de demandes de modifications des documents de production.
- Vous réalisez des audits terrain.
- Vous accompagnez les opérateurs sur le terrain en cas de déviation.
- Vous mettez à jour et suivez les KPI (Key Performance Indicator) de votre service.
profil recherché
Vous êtes diplômé(e) d'une formation de niveau Bac+2 et possédez déjà une expérience en industrie
et dans un service Qualité.
Vous possédez une forte maîtrise des référentiels BPF/GMP/C-GMP.
Vous maîtrisez les outils informatiques : outils bureautiques Microsoft, JDE. Ainsi que les outils de résolution de problèmes.
Vous aimez le travail en équipe et possédez un bon sens de la communication, ainsi que des qualités de pédagogue.
Vous possédez un fort esprit d'analyse et faites preuve d'une grande rigueur.
Vous êtes autonome et proactif(ve).
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, entreprise pharmaceutique spécialisée dans la sante animale, un(e) assistant(e) qualité production (F/H)
