descriptif du poste
Tâches et responsabilités :
- Contrôles, libération et archivage des dossiers de lots de production
- Présence dans les ateliers de production pour assurer l'accompagnement des opérateurs au remplissage des documents et être responsable de la validation des contrôleurs documentaires en production
...
- Réaliser les contrôles QA finaux avant stérilisation (contrôles des boites de produits finis, des étiquettes etc…)
- Gérer les incident process dans sa sphère d'activité (non-conformités observées lors des contrôles finaux par exemple)
- Gestion des non-conformités matières premières
profil recherché
Formation Bac à Bac + 2
Expérience en Qualité en industrie
Qualifications et compétences :
- Transparence et bonne communication, excellentes qualités relationnelles
- Présence terrain
- Orientation client
- Esprit d'équipe fort, enthousiasme, autonomie, capacité à naviguer dans des équipes multidisciplinaires
(opérateurs, core-team, collègues des autres pôles…)
- Rigueur, organisation et force de proposition dans le cadre de l'amélioration continue
- Bonne connaissance des pratiques et de l'organisation de production
Rythme équipe 2X8 avec possibilité de réaliser des équipes de nuits sur base du volontariat
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client: industrie dans le développement et la production de produits thérapeutiques issus des biotechnologies et de l'industrie pharmaceutique classique